产品货号：
SY0441
中文名称：
人源高氧化程度低密度脂蛋白
英文名称：
Human High Oxidized Low Density Lipoprotein(Human High Ox-LDL)
产品规格：
2mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
我司提供的人源高氧化低密度脂蛋白(Human High Oxidized Low Density Lipoprotein，High Ox-LDL)，是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本制品为无菌包装，可以直接稀释使用。本High Ox-LDL具有的高氧化水平使其产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，以及建立细胞损伤模型。我们还提供中等氧化程度的Ox-LDL(货号：SY0439)，广泛用于脂质代谢的研究。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL(Ac-LDL)，以及荧光标记的LDL。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理学独特性表现在：
- 在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；
- Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；
- 氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；
- 氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；
- Ox-LDL产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：
- 细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；
- 过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。
| 蛋白纯度 | ＞97%(琼脂糖凝胶电泳) |
| 蛋白浓度 | 0.8～3.0mg/mL |
| 外观 | 无色乳状液体 |
| 缓冲液组分 | PBS,pH7.4 |
| 氧化程度 | TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度) 起始LDL：0.1~0.5nmol MDA/mg蛋白 高Ox-LDL：90~100nmol MDA/mg蛋白 |
| 组分 | 规格 |
| 人源高氧化程度低密度脂蛋白 | 2mg |
| 说明书 | 1份 |
保存：4℃，建议避光，有效期1个月。千万不可冻存!!
37℃，在含Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。
- 本品的稀释工作液极不稳定，强烈建议根据单次需要用量，新鲜配制工作液；
- 长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2min去除沉淀即可使用；
- LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。
相关搜索：人源高氧化程度低密度脂蛋白